Desarrolladores de medicamentos apuntan a medicamentos contra el cáncer de 'misiles guiados'
VOA
Las compañías están probando un récord de 89 tratamientos en humanos para combatir el cáncer. Estos tratamientos combinan anticuerpos del sistema de defensa natural del cuerpo con agentes que combaten el cáncer.
Están probando lo que llaman conjugados de anticuerpos y drogas, o ADC.
Los investigadores describen los ADC como "misiles guiados" en la lucha contra el cáncer. Están diseñados para atacar las células cancerosas y luego liberar citotoxinas, sustancias que tienen un efecto tóxico o venenoso en las células.
Los ADC son hasta 10,000 veces más potentes que la mayoría de los tratamientos de quimioterapia. También reducen el daño al tejido sano.
El desarrollo de ADC ha sido un objetivo importante para la industria de la biotecnología durante años. Sin embargo, muchos ADC experimentales fallaron debido a la dificultad de combinar el anticuerpo correcto con la sustancia adecuada para matar el cáncer. Se encontró que algunos ADC eran demasiado débiles. Otros eran demasiado dañinos.
De 2000 a 2018, solo cinco ADC obtuvieron la aprobación oficial. Solo un ADC, desarrollado por el fabricante de medicamentos Roche, ha alcanzado $ 1 mil millones en ventas anuales. Fue aprobado en 2013 para tratar el cáncer de seno. Los estudios mostraron que el medicamento aumentó las posibilidades de supervivencia libre de enfermedad para algunos pacientes en comparación con el tratamiento habitual.
En 2019, los funcionarios estadounidenses aprobaron tres ADC, la mayor cantidad en un solo año. Uno de ellos fue el medicamento contra el cáncer de mama Enhertu, desarrollado por AstraZeneca y Daiichi Sankyo. Se demostró que ayudaba a los pacientes que habían fracasado en numerosos tratamientos. El medicamento los ayudó a sobrevivir más de 16 meses en promedio antes de que su enfermedad empeorara.
Padcev, un medicamento contra el cáncer de vejiga, recibió la aprobación en diciembre. La investigación mostró que el 44% de los pacientes que habían fallado la inmunoterapia mostraron una mejoría cuando se les realizó la prueba después del tratamiento. En algunos casos, los pacientes no mostraron evidencia de cáncer. El medicamento es producto de dos compañías, Astellas y Seattle Genetics.
Otro medicamento, Polivy, fue aprobado en junio para tratar el linfoma. Cuando se combina con otros dos tratamientos, el 40% de los pacientes no mostraron signos de enfermedad. Polivy es un producto del fabricante de medicamentos suizo Roche.
Nuevo record
La agencia de noticias Reuters dice que la industria de la biotecnología está cada vez más optimista acerca de la efectividad de los ADC.
La información proporcionada por Beacon Targeted Therapies muestra que el número de candidatos a medicamentos ADC está en niveles récord. Se están considerando muchos más ADC antes de permitir las pruebas en humanos.
Beacon aconseja a los fabricantes de medicamentos sobre tratamientos específicos. El servicio los ayuda a decidir si continuar trabajando en posibles medicamentos o redirigir los esfuerzos.
Los proyectos actuales de ADC incluyen GlaxoSmithKline que prueba un medicamento para combatir el mieloma múltiple.
ADC Therapeutics ha lanzado varios estudios sobre medicamentos experimentales para el tratamiento de cánceres de sangre y tumores sólidos.
E ImmunoGen, con sede en el estado estadounidense de Massachusetts, está desarrollando un ADC para tratar el cáncer de ovario. En diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Dijo que el medicamento podría convertirse en candidato para una aprobación más rápida de lo normal.
El aumento en la inversión de ADC se debe en parte a las mejoras en lo que los investigadores llaman tecnología "enlazadora". El conector se une al anticuerpo contra las citotoxinas que matan el cáncer.
Giuseppe Curigliano es director clínico de desarrollo temprano de fármacos en el Instituto Europeo de Oncología de Milán. Le dijo a Reuters: "Hay un renacimiento nuevamente porque hay una nueva generación de moléculas en las que el enlazador es más eficiente".
Soy Anne Ball
Ludwig Burger y John Miller informaron esta historia para Associated Press. Jonathan Evans lo adaptó para VOA Learning English. George Grow fue el editor.
Las compañías están probando un récord de 89 tratamientos en humanos para combatir el cáncer. Estos tratamientos combinan anticuerpos del sistema de defensa natural del cuerpo con agentes que combaten el cáncer.
Están probando lo que llaman conjugados de anticuerpos y drogas, o ADC.
Los investigadores describen los ADC como "misiles guiados" en la lucha contra el cáncer. Están diseñados para atacar las células cancerosas y luego liberar citotoxinas, sustancias que tienen un efecto tóxico o venenoso en las células.
Los ADC son hasta 10,000 veces más potentes que la mayoría de los tratamientos de quimioterapia. También reducen el daño al tejido sano.
El desarrollo de ADC ha sido un objetivo importante para la industria de la biotecnología durante años. Sin embargo, muchos ADC experimentales fallaron debido a la dificultad de combinar el anticuerpo correcto con la sustancia adecuada para matar el cáncer. Se encontró que algunos ADC eran demasiado débiles. Otros eran demasiado dañinos.
De 2000 a 2018, solo cinco ADC obtuvieron la aprobación oficial. Solo un ADC, desarrollado por el fabricante de medicamentos Roche, ha alcanzado $ 1 mil millones en ventas anuales. Fue aprobado en 2013 para tratar el cáncer de seno. Los estudios mostraron que el medicamento aumentó las posibilidades de supervivencia libre de enfermedad para algunos pacientes en comparación con el tratamiento habitual.
En 2019, los funcionarios estadounidenses aprobaron tres ADC, la mayor cantidad en un solo año. Uno de ellos fue el medicamento contra el cáncer de mama Enhertu, desarrollado por AstraZeneca y Daiichi Sankyo. Se demostró que ayudaba a los pacientes que habían fracasado en numerosos tratamientos. El medicamento los ayudó a sobrevivir más de 16 meses en promedio antes de que su enfermedad empeorara.
Padcev, un medicamento contra el cáncer de vejiga, recibió la aprobación en diciembre. La investigación mostró que el 44% de los pacientes que habían fallado la inmunoterapia mostraron una mejoría cuando se les realizó la prueba después del tratamiento. En algunos casos, los pacientes no mostraron evidencia de cáncer. El medicamento es producto de dos compañías, Astellas y Seattle Genetics.
Otro medicamento, Polivy, fue aprobado en junio para tratar el linfoma. Cuando se combina con otros dos tratamientos, el 40% de los pacientes no mostraron signos de enfermedad. Polivy es un producto del fabricante de medicamentos suizo Roche.
Nuevo record
La agencia de noticias Reuters dice que la industria de la biotecnología está cada vez más optimista acerca de la efectividad de los ADC.
La información proporcionada por Beacon Targeted Therapies muestra que el número de candidatos a medicamentos ADC está en niveles récord. Se están considerando muchos más ADC antes de permitir las pruebas en humanos.
Beacon aconseja a los fabricantes de medicamentos sobre tratamientos específicos. El servicio los ayuda a decidir si continuar trabajando en posibles medicamentos o redirigir los esfuerzos.
Los proyectos actuales de ADC incluyen GlaxoSmithKline que prueba un medicamento para combatir el mieloma múltiple.
ADC Therapeutics ha lanzado varios estudios sobre medicamentos experimentales para el tratamiento de cánceres de sangre y tumores sólidos.
E ImmunoGen, con sede en el estado estadounidense de Massachusetts, está desarrollando un ADC para tratar el cáncer de ovario. En diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Dijo que el medicamento podría convertirse en candidato para una aprobación más rápida de lo normal.
El aumento en la inversión de ADC se debe en parte a las mejoras en lo que los investigadores llaman tecnología "enlazadora". El conector se une al anticuerpo contra las citotoxinas que matan el cáncer.
Giuseppe Curigliano es director clínico de desarrollo temprano de fármacos en el Instituto Europeo de Oncología de Milán. Le dijo a Reuters: "Hay un renacimiento nuevamente porque hay una nueva generación de moléculas en las que el enlazador es más eficiente".
Soy Anne Ball
Ludwig Burger y John Miller informaron esta historia para Associated Press. Jonathan Evans lo adaptó para VOA Learning English. George Grow fue el editor.
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