Los científicos suavizan la edición de ADN de huevos humanos, esperma, embriones: informe
VOA
Aunque todavía no están listos, poderosas herramientas de edición de genes podrían ser utilizadas en embriones humanos, óvulos y espermatozoides para eliminar genes que causan enfermedades hereditarias, según un informe publicado el martes por científicos y especialistas en ética estadounidenses.
El informe de la Academia Nacional de Ciencias (NAS) y la Academia Nacional de Medicina dice que los avances científicos hacen que la edición de genes en las células reproductivas humanas sea "una posibilidad realista que merece consideración seria".
La declaración señala un enfoque suavizante sobre el uso de la tecnología conocida como CRISPR-Cas9, que ha abierto nuevas fronteras en la medicina genética debido a su capacidad para modificar genes rápida y eficientemente.
En diciembre de 2015, científicos y especialistas en ética en una reunión internacional celebrada en el NAS de Washington dijeron que sería "irresponsable" utilizar la tecnología de edición de genes en embriones humanos con fines terapéuticos, como la corrección de enfermedades genéticas hasta que se resuelvan los problemas de seguridad y eficacia .
El último informe de la NAS ahora dice que los ensayos clínicos para la edición del genoma de la línea germinal humana podrían ser permitidos, "pero sólo para condiciones graves bajo estricta supervisión".
CRISPR-Cas9 funciona como un tipo de tijeras moleculares que pueden recortar selectivamente las partes no deseadas del genoma y reemplazarlo con nuevos tramos de ADN.
La edición del genoma ya está siendo planeada para su uso en ensayos clínicos de personas para corregir las enfermedades causadas por una única mutación genética, como la enfermedad de células falciformes. Pero estas terapias sólo afectan al paciente.
La preocupación es sobre el uso de la tecnología en células reproductivas humanas o embriones tempranos porque los cambios serían pasados a lo largo de la descendencia.
La investigación utilizando la poderosa técnica está avanzando aún cuando investigadores de la Universidad de California y el Instituto Broad batallan por el control sobre la patente CRISPR.
Aunque la edición de genes de células reproductivas humanas para corregir las enfermedades hereditarias "debe abordarse con precaución, la precaución no significa la prohibición", dijo el comité en un comunicado.
Aunque todavía no están listos, poderosas herramientas de edición de genes podrían ser utilizadas en embriones humanos, óvulos y espermatozoides para eliminar genes que causan enfermedades hereditarias, según un informe publicado el martes por científicos y especialistas en ética estadounidenses.
El informe de la Academia Nacional de Ciencias (NAS) y la Academia Nacional de Medicina dice que los avances científicos hacen que la edición de genes en las células reproductivas humanas sea "una posibilidad realista que merece consideración seria".
La declaración señala un enfoque suavizante sobre el uso de la tecnología conocida como CRISPR-Cas9, que ha abierto nuevas fronteras en la medicina genética debido a su capacidad para modificar genes rápida y eficientemente.
En diciembre de 2015, científicos y especialistas en ética en una reunión internacional celebrada en el NAS de Washington dijeron que sería "irresponsable" utilizar la tecnología de edición de genes en embriones humanos con fines terapéuticos, como la corrección de enfermedades genéticas hasta que se resuelvan los problemas de seguridad y eficacia .
El último informe de la NAS ahora dice que los ensayos clínicos para la edición del genoma de la línea germinal humana podrían ser permitidos, "pero sólo para condiciones graves bajo estricta supervisión".
CRISPR-Cas9 funciona como un tipo de tijeras moleculares que pueden recortar selectivamente las partes no deseadas del genoma y reemplazarlo con nuevos tramos de ADN.
La edición del genoma ya está siendo planeada para su uso en ensayos clínicos de personas para corregir las enfermedades causadas por una única mutación genética, como la enfermedad de células falciformes. Pero estas terapias sólo afectan al paciente.
La preocupación es sobre el uso de la tecnología en células reproductivas humanas o embriones tempranos porque los cambios serían pasados a lo largo de la descendencia.
La investigación utilizando la poderosa técnica está avanzando aún cuando investigadores de la Universidad de California y el Instituto Broad batallan por el control sobre la patente CRISPR.
Aunque la edición de genes de células reproductivas humanas para corregir las enfermedades hereditarias "debe abordarse con precaución, la precaución no significa la prohibición", dijo el comité en un comunicado.
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