Las mujeres que viven con albinismo luchan por encontrar un buen trabajo
VOA - INGLÉS
A medida que el mundo celebra el Día Internacional de la Mujer el viernes, un pequeño grupo de personas que viven con albinismo, especialmente mujeres, continúa luchando para encontrar su lugar en el mundo laboral.
El albinismo, una condición no contagiosa y genéticamente heredada, ocurre en todo el mundo, independientemente de su origen étnico o género. Comúnmente, resulta en la falta de pigmento de melanina en el cabello, la piel y los ojos, lo que causa vulnerabilidad a la exposición al sol, lo que puede provocar cáncer de piel y discapacidades visuales graves.
A menudo están sujetos a mitos, como tener relaciones sexuales con alguien con albinismo que lo haría rico.
Para las mujeres como Stibiri Fiona, si esto falla, rápidamente se le califica de fantasma y de maldición y se le abandona.
"Alguien que abusa de mi naturaleza, me siento tan mal y tan pequeña", dijo. "Me siento incluso como derramar lágrimas. Tengo ganas de ir a recoger a mi madre a la tumba para preguntarle por qué me produjo en ese color ".
OBSERVAR: Mujeres con albinismo luchan por encontrar trabajo
Ganarse la vida
Esta es la vida de muchas mujeres ugandesas que viven con albinismo.
Nawejje Doreen Mayanja es la directora ejecutiva de Mujeres y Niños con Albinismo en Uganda. En las afueras de Kampala, brinda apoyo a las mujeres que viven con el trastorno genético y no pueden encontrar trabajo en un entorno formal.
“Cuando estás calificado, es un poco competitivo conseguir un trabajo. Y solo porque a la mayoría de estas mujeres se les negó la oportunidad de ir a la escuela, no tienen educación, no tienen poder. Encuentras que están viviendo por debajo del umbral de la pobreza ", dijo.
Trabajando como maestra de escuela primaria, Fiona estuvo casada durante ocho años y tiene cuatro hijos. Su esposo le pidió que dejara de trabajar, creyendo que su albinismo lo enriquecería para cuidar de la familia.
Cuando eso falló, supuestamente su suegro le ordenó que saliera de su casa.
Ahora llena de gente en una casa de una sola habitación con sus hijos, la búsqueda de Fiona para un trabajo de enseñanza no ha sido fructífera.
"Cuando fui allí para solicitar vacantes, se negaron", dijo. “Dijeron que los niños te temerán. Incluso otros maestros me miraron como tal vez una maldición. Así que, según ahora, no trabajo ".
Exclusión social
Según un informe de 2017 de las Naciones Unidas, las personas con albinismo enfrentan discriminación y barreras que restringen su participación en la sociedad en igualdad de condiciones con los demás. Como resultado, es más probable que experimenten exclusión social y pobreza.
La legisladora ugandesa Safia Nalule, que representa a personas con discapacidades, presentó el jueves un proyecto de ley en el parlamento sobre los derechos sociales, económicos y culturales de las personas que viven con albinismo.
“Traigo este proyecto de ley, en primer lugar, para pedir una gran conciencia sobre la sensibilización de las personas con albinismo. Que no son diferentes de nosotros. Es solo un trastorno genético que en realidad provoca el albinismo ", dijo.
La prevalencia del albinismo varía en todo el mundo. Según la Organización Mundial de la Salud, las estimaciones varían de 1 en 5,000 a 1 en 15,000 personas en el África subsahariana. En Uganda, se estima en 1 en 3.000.
Si bien el asesinato de personas que viven con albinismo es bajo en Uganda, un informe del parlamento ugandés indica que muchos son traficados a Tanzania y partes de Kenia para el sacrificio humano.
A medida que el mundo celebra el Día Internacional de la Mujer el viernes, un pequeño grupo de personas que viven con albinismo, especialmente mujeres, continúa luchando para encontrar su lugar en el mundo laboral.
El albinismo, una condición no contagiosa y genéticamente heredada, ocurre en todo el mundo, independientemente de su origen étnico o género. Comúnmente, resulta en la falta de pigmento de melanina en el cabello, la piel y los ojos, lo que causa vulnerabilidad a la exposición al sol, lo que puede provocar cáncer de piel y discapacidades visuales graves.
A menudo están sujetos a mitos, como tener relaciones sexuales con alguien con albinismo que lo haría rico.
Para las mujeres como Stibiri Fiona, si esto falla, rápidamente se le califica de fantasma y de maldición y se le abandona.
"Alguien que abusa de mi naturaleza, me siento tan mal y tan pequeña", dijo. "Me siento incluso como derramar lágrimas. Tengo ganas de ir a recoger a mi madre a la tumba para preguntarle por qué me produjo en ese color ".
OBSERVAR: Mujeres con albinismo luchan por encontrar trabajo
Ganarse la vida
Esta es la vida de muchas mujeres ugandesas que viven con albinismo.
Nawejje Doreen Mayanja es la directora ejecutiva de Mujeres y Niños con Albinismo en Uganda. En las afueras de Kampala, brinda apoyo a las mujeres que viven con el trastorno genético y no pueden encontrar trabajo en un entorno formal.
“Cuando estás calificado, es un poco competitivo conseguir un trabajo. Y solo porque a la mayoría de estas mujeres se les negó la oportunidad de ir a la escuela, no tienen educación, no tienen poder. Encuentras que están viviendo por debajo del umbral de la pobreza ", dijo.
Trabajando como maestra de escuela primaria, Fiona estuvo casada durante ocho años y tiene cuatro hijos. Su esposo le pidió que dejara de trabajar, creyendo que su albinismo lo enriquecería para cuidar de la familia.
Cuando eso falló, supuestamente su suegro le ordenó que saliera de su casa.
Ahora llena de gente en una casa de una sola habitación con sus hijos, la búsqueda de Fiona para un trabajo de enseñanza no ha sido fructífera.
"Cuando fui allí para solicitar vacantes, se negaron", dijo. “Dijeron que los niños te temerán. Incluso otros maestros me miraron como tal vez una maldición. Así que, según ahora, no trabajo ".
Exclusión social
Según un informe de 2017 de las Naciones Unidas, las personas con albinismo enfrentan discriminación y barreras que restringen su participación en la sociedad en igualdad de condiciones con los demás. Como resultado, es más probable que experimenten exclusión social y pobreza.
La legisladora ugandesa Safia Nalule, que representa a personas con discapacidades, presentó el jueves un proyecto de ley en el parlamento sobre los derechos sociales, económicos y culturales de las personas que viven con albinismo.
“Traigo este proyecto de ley, en primer lugar, para pedir una gran conciencia sobre la sensibilización de las personas con albinismo. Que no son diferentes de nosotros. Es solo un trastorno genético que en realidad provoca el albinismo ", dijo.
La prevalencia del albinismo varía en todo el mundo. Según la Organización Mundial de la Salud, las estimaciones varían de 1 en 5,000 a 1 en 15,000 personas en el África subsahariana. En Uganda, se estima en 1 en 3.000.
Si bien el asesinato de personas que viven con albinismo es bajo en Uganda, un informe del parlamento ugandés indica que muchos son traficados a Tanzania y partes de Kenia para el sacrificio humano.
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