El fármaco experimental refuerza la eficacia de la terapia del VIH
VOA
Un compuesto experimental aumenta la efectividad de los fármacos contra el VIH, por lo que sólo deben tomarse una o dos veces al año. Los desarrolladores dicen que la droga, que no es una cura, podría hacer más fácil el cumplimiento del tratamiento del VIH.
El virus que causa el SIDA tiene varias maneras de sobrevivir en las células humanas a pesar del tratamiento.
Un mecanismo consiste en desarmar un proceso biológico conocido como autofagia. Bajo circunstancias normales, la autofagia permite que las células barren los escombros, incluyendo virus; Pero, al suprimir esta función, el VIH es capaz de seguir infectando los glóbulos blancos, con el tiempo conduciendo a una ruptura del sistema inmune protector.
Terapia de combinación
Ahora, los investigadores de la Universidad de Rochester Medical Center en Nueva York han probado con éxito la droga, llamada URMC-099, que, cuando se combina con dos reformulados antiretroviral, libera esta función de limpieza. Esto permite que las células digieren los restos del virus del SIDA que quedan tras el tratamiento.
Por sí solo, sin los fármacos contra el VIH, 099 no tiene efecto antiviral y los investigadores están explorando la razón; pero. En combinación, podría conducir al desarrollo de una terapia de VIH de larga duración cuyos efectos podrían durar seis o incluso 12 meses.
Harris Gelbard es director del Centro de Neurodevelopment and Disease de la universidad y uno de los innovadores de este agente experimental.
"Realmente hemos sido capaces de eliminar el virus [VIH] de los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, el cerebro y mantenerlo en jaque durante mucho más tiempo de lo que normalmente sería el caso", informó.
Disponible para todos?
Gelbard dijo que los fármacos anti-VIH de acción prolongada mejorarían el cumplimiento del régimen. Él observa que la resistencia al SIDA se puede desarrollar si un paciente no toma una sola dosis.
Gelbard dice que el objetivo es hacer que el fármaco experimental sea ampliamente disponible.
"No queremos que esto esté en el ámbito de la medicina occidental, donde cuesta $ 100.000 para el tratamiento, porque eso nunca llegará al África del Sáhara o al este de Asia", dijo. "No, queremos que esto esté disponible de la misma manera Que podría tener gente [médicos] viajando alrededor y dando disparos a la gente en las aldeas que les dejarían vivir con esta enfermedad, pero de una manera mucho más manejable.
Gelbard dijo que espera comenzar ensayos clínicos humanos con URMC-099 en algún momento del próximo año con la disponibilidad en cinco años.
Los resultados de sus estudios en células humanas y ratones se publicaron en The Journal of Clinical Investigation.
Un compuesto experimental aumenta la efectividad de los fármacos contra el VIH, por lo que sólo deben tomarse una o dos veces al año. Los desarrolladores dicen que la droga, que no es una cura, podría hacer más fácil el cumplimiento del tratamiento del VIH.
El virus que causa el SIDA tiene varias maneras de sobrevivir en las células humanas a pesar del tratamiento.
Un mecanismo consiste en desarmar un proceso biológico conocido como autofagia. Bajo circunstancias normales, la autofagia permite que las células barren los escombros, incluyendo virus; Pero, al suprimir esta función, el VIH es capaz de seguir infectando los glóbulos blancos, con el tiempo conduciendo a una ruptura del sistema inmune protector.
Terapia de combinación
Ahora, los investigadores de la Universidad de Rochester Medical Center en Nueva York han probado con éxito la droga, llamada URMC-099, que, cuando se combina con dos reformulados antiretroviral, libera esta función de limpieza. Esto permite que las células digieren los restos del virus del SIDA que quedan tras el tratamiento.
Por sí solo, sin los fármacos contra el VIH, 099 no tiene efecto antiviral y los investigadores están explorando la razón; pero. En combinación, podría conducir al desarrollo de una terapia de VIH de larga duración cuyos efectos podrían durar seis o incluso 12 meses.
Harris Gelbard es director del Centro de Neurodevelopment and Disease de la universidad y uno de los innovadores de este agente experimental.
"Realmente hemos sido capaces de eliminar el virus [VIH] de los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, el cerebro y mantenerlo en jaque durante mucho más tiempo de lo que normalmente sería el caso", informó.
Disponible para todos?
Gelbard dijo que los fármacos anti-VIH de acción prolongada mejorarían el cumplimiento del régimen. Él observa que la resistencia al SIDA se puede desarrollar si un paciente no toma una sola dosis.
Gelbard dice que el objetivo es hacer que el fármaco experimental sea ampliamente disponible.
"No queremos que esto esté en el ámbito de la medicina occidental, donde cuesta $ 100.000 para el tratamiento, porque eso nunca llegará al África del Sáhara o al este de Asia", dijo. "No, queremos que esto esté disponible de la misma manera Que podría tener gente [médicos] viajando alrededor y dando disparos a la gente en las aldeas que les dejarían vivir con esta enfermedad, pero de una manera mucho más manejable.
Gelbard dijo que espera comenzar ensayos clínicos humanos con URMC-099 en algún momento del próximo año con la disponibilidad en cinco años.
Los resultados de sus estudios en células humanas y ratones se publicaron en The Journal of Clinical Investigation.
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